MILANO, 6 ottobre 2025 — AAVantgarde Bio (AAVantgarde), società biotecnologica in fase clinica che sviluppa terapie geniche per malattie retiniche ereditarie, ha annunciato oggi tre presentazioni al 32° congresso annuale della European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT), che si terrà dal 7 al 10 ottobre a Siviglia (Spagna).

Durante questo congresso presenteremo i dati clinici di Fase 1/2 del programma LUCE per la sindrome di Usher1B, i dati preclinici nel modello suino KO del programma Stargardt e lo sviluppo della piattaforma per una terapia AAV a vettore duale per consentire la fornitura clinica dei nostri programmi. Inoltre, il nostro Fondatore e Chief Scientific Officer, Professor Alberto Auricchio, Direttore Scientifico del TIGEM e presidente ESGCT, terrà il discorso presidenziale durante la sessione del Presidential Symposium.

Dettagli delle presentazioni:

Data/Ora: Giovedì 9 ottobre 2025, 18:30-19:00 CEST
Titolo sessione: Late breaking news from the clinic
Sala sessione: Room Parallel D
Numero abstract: INV71
Titolo presentazione: “LUCE: Phase I/II trial of dual AAV gene therapy for Retinitis Pigmentosa in Usher Syndrome Type 1B”

Data/Ora: Giovedì 9 ottobre 2025, 12:35-13:00 CEST
Titolo sessione: Presidential symposium
Sala sessione: Auditorium
Numero abstract: OR066
Titolo presentazione: “Advancing AAV-based gene therapy for inherited retinal disorders due to mutations in large genes”

Data/Ora: Giovedì 9 ottobre 2025, 14:00-15:30 CEST
Titolo sessione: Poster Session 2
Sala sessione: Poster Hall
Numero abstract finale: P0122
Titolo presentazione: “Platform development for a dual AAV therapy”

Informazioni su AAVantgarde

AAVantgarde Bio è una società biotecnologica in fase clinica che sviluppa terapie all’avanguardia per pazienti con malattie retiniche ereditarie (IRD). I programmi principali dell’azienda mirano alla malattia di Stargardt e alla retinite pigmentosa dovuta alla sindrome di Usher di tipo 1B, due gravi IRD senza trattamenti approvati. AAVB-039 e AAVB-081 sono terapie geniche dual-AAV sperimentali progettate per affrontare le cause genetiche alla base di queste malattie. Con solide basi nella scienza traslazionale e un impegno per l’eccellenza clinica, AAVantgarde lavora per portare terapie trasformative ai pazienti.
Per ulteriori informazioni, visitare: www.aavantgarde.com

Contatti:

Magda Blanco – Head of Corporate Development AAVantgarde
Email: info@aavantgarde.com