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03.11.2025
Pubblicazioni
BIO-Europe 2025: AAVantgarde Bio, impegnata nello sviluppo di terapie geniche per le malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni in geni di grandi dimensioni, ha chiuso oggi un round di finanziamento di Serie B da 141 milioni di dollari.
26.03.2025
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Stargardt
La terapia genica retinica per la malattia di Stargardt mediante vettori AAV duali basati su inteine è sicura ed efficace nei modelli animali di grandi dimensioni
09.03.2023
Pubblicazioni
Usher 1B
Efficacy, pharmacokinetics, and safety in the mouse and primate retina of dual AAV vectors for Usher syndrome type 1B
15.05.2019
Pubblicazioni
Stargardt
Intein-mediated protein trans-splicing expands adeno-associated virus transfer capacity in the retina
27.02.2014
Pubblicazioni
Altro
Efficient gene delivery to the cone-enriched pig retina by dual AAV vectors
04.02.2014
Pubblicazioni
Altro
Effective delivery of large genes to the retina by dual AAV vectors
