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AAVantgarde chiude un round di finanziamento Series B da $141 milioni
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BIO-Europe 2025: AAVantgarde Bio, impegnata nello sviluppo di terapie geniche per le malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni in geni di grandi dimensioni, ha chiuso oggi un round di finanziamento di Serie B da 141 milioni di dollari.

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AAVantgarde annuncia 3 presentazioni al congresso annuale ESGCT 2025
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AAVantgarde annuncia la Designazione di Farmaco Orfano da parte della FDA e l’approvazione della CTA nel Regno Unito per AAVB-039 per il trattamento della malattia di Stargardt
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AAVantgarde presenta dati clinici aggiornati e positivi dal suo programma AAVB-081 per Usher 1B a EURetina 2025
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AAVantgarde presenterà nuovi dati clinici dallo studio LUCE-1 a EURetina 2025
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Designazione Fast Track della FDA per AAVB-039 nel trattamento della malattia di Stargardt
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AAVantgarde Ottiene l'Autorizzazione dalla FDA per il Programma AAVB-039 contro la Malattia di Stargardt
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AAVantgarde presenta dati aggiornati dei programmi Usher 1B e STGD all'ARVO 2025
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Rasmus Holm-Jorgensen nominato CFO presso AAVantgarde
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AAVantgarde e TIGEM Pubblicano una Ricerca Rivoluzionaria su Science Advances
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La terapia genica retinica per la malattia di Stargardt mediante vettori AAV duali basati su inteine è sicura ed efficace nei modelli animali di grandi dimensioni

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AAVantgarde annuncia due presentazioni al meeting annuale ARVO 2025